MS 3 期芬戈莫德 FREEDOMS治療報告
什麼是MS 第 3 期芬戈莫德 FREEDOMS ?
2 名患者報告服用MS 3 期芬戈莫德 FREEDOMS
類別:
NCT00289978 是一項完整的 24 個月、雙盲、隨機研究,比較了每日一次口服芬戈莫德 1.25 mg 和 0.5 mg 與安慰劑對複發緩解型多發性硬化症患者的療效和安全性。其他研究名稱為 ID#CFTY720D2301 和 FREEDOMS。
常見用途
- 多發性硬化症
MS 3 期芬戈莫德 FREEDOMS治療報告
NCT00289978 是一項完整的 24 個月、雙盲、隨機研究,比較了每日一次口服芬戈莫德 1.25 mg 和 0.5 mg 與安慰劑對複發緩解型多發性硬化症患者的療效和安全性。其他研究名稱為 ID#CFTY720D2301 和 FREEDOMS。
NCT00355134 是一項為期 24 個月的雙盲、隨機研究,比較了每天一次口服 0.5 mg 和 1.25 mg 芬戈莫德 (FTY720) 與安慰劑對複發緩解型多發性硬化症患者的療效和安全性。其他研究名稱為 ID#CFTY720D2309 和 FREEDOMS II。
NCT00340834 是一項為期 12 個月的雙盲隨機研究,比較了 0.5 mg 和 1.25 mg 芬戈莫德每日一次口服與乾擾素 ß-1a 每週一次肌肉注射治療復發緩解型 MS 患者的療效和安全性。其他研究 ID #CFTY720D2302。
類別:
FTY720 是藥物芬戈莫德臨床試驗期間使用的名稱。2010 年 9 月 22 日,芬戈莫德成為第一個被 FDA 批准為 Gilenya 的口服疾病改善藥物,用於減少復發性多發性硬化症患者的複發和延緩殘疾進展。
臨床試驗確定新的研究療法是否能有效治療甚至治癒疾病。在網站 ClinicalTrials.gov 上提供了在美國和世界各地進行的聯邦和私人支持的臨床試驗的全面登記。