常見用途
- 總體健康
副作用
- 過度內疚
- 疲倦
NCT01201356 是一項單臂、開放標籤研究,評估每天口服一次 0.5 mg 芬戈莫德 (FTY720) 在復發性多發性硬化症患者中的長期安全性和耐受性。其他研究名稱為 ID#CFTY720D2399 和 2010-020515-37。
MS 3 期芬戈莫德 FREEDOMS治療報告
NCT00289978 是一項完整的 24 個月、雙盲、隨機研究,比較了每日一次口服芬戈莫德 1.25 mg 和 0.5 mg 與安慰劑對複發緩解型多發性硬化症患者的療效和安全性。其他研究名稱為 ID#CFTY720D2301 和 FREEDOMS。
NCT00355134 是一項為期 24 個月的雙盲、隨機研究,比較了每天一次口服 0.5 mg 和 1.25 mg 芬戈莫德 (FTY720) 與安慰劑對複發緩解型多發性硬化症患者的療效和安全性。其他研究名稱為 ID#CFTY720D2309 和 FREEDOMS II。
NCT00340834 是一項為期 12 個月的雙盲隨機研究,比較了 0.5 mg 和 1.25 mg 芬戈莫德每日一次口服與乾擾素 ß-1a 每週一次肌肉注射治療復發緩解型 MS 患者的療效和安全性。其他研究 ID #CFTY720D2302。
類別:
FTY720 是藥物芬戈莫德臨床試驗期間使用的名稱。2010 年 9 月 22 日,芬戈莫德成為第一個被 FDA 批准為 Gilenya 的口服疾病改善藥物,用於減少復發性多發性硬化症患者的複發和延緩殘疾進展。