IPF II期FG-3019試驗治療報告
什麼是IPF II 期 FG-3019 試驗?
IPF II 期 FG-3019 是一項隨機、雙盲、安慰劑對照研究,旨在評估 FG-3019 在特發性肺纖維化患者中的安全性和有效性。NCT01890265
常見用途
- 特發性肺纖維化
副作用
- 疲勞
IPF II期FG-3019試驗治療報告
IPF II 期 FG-3019 是一項隨機、雙盲、安慰劑對照研究,旨在評估 FG-3019 在特發性肺纖維化患者中的安全性和有效性。NCT01890265
多發性骨髓瘤一期MLN9708試驗治療報告
類別:
該試驗是一項開放標籤、劑量遞增的 1 期研究,評估每周口服 MLN9708(一種第二代蛋白酶體抑製劑)在復發難治性多發性骨髓瘤成年患者中的安全性和耐受性。NCT00963820
MIRACLE MINERAL SUPPLEMENT (MMS PROTOCOL)治療報告
Miracle Mineral Supplement,也稱為 MMS Protocol,含有清潔產品漂白劑。該產品的多名賣家因將這種有毒化學品作為靈丹妙藥進行虛假營銷而被判入獄。
NCT01201356 是一項單臂、開放標籤研究,評估每天口服一次 0.5 mg 芬戈莫德 (FTY720) 在復發性多發性硬化症患者中的長期安全性和耐受性。其他研究名稱為 ID#CFTY720D2399 和 2010-020515-37。
MS 3 期芬戈莫德 FREEDOMS治療報告
NCT00289978 是一項完整的 24 個月、雙盲、隨機研究,比較了每日一次口服芬戈莫德 1.25 mg 和 0.5 mg 與安慰劑對複發緩解型多發性硬化症患者的療效和安全性。其他研究名稱為 ID#CFTY720D2301 和 FREEDOMS。
NCT00355134 是一項為期 24 個月的雙盲、隨機研究,比較了每天一次口服 0.5 mg 和 1.25 mg 芬戈莫德 (FTY720) 與安慰劑對複發緩解型多發性硬化症患者的療效和安全性。其他研究名稱為 ID#CFTY720D2309 和 FREEDOMS II。
NCT00340834 是一項為期 12 個月的雙盲隨機研究,比較了 0.5 mg 和 1.25 mg 芬戈莫德每日一次口服與乾擾素 ß-1a 每週一次肌肉注射治療復發緩解型 MS 患者的療效和安全性。其他研究 ID #CFTY720D2302。