II 期馬賽替尼研究治療報告
什麼是馬賽替尼 II 期研究？
2 名患者報告接受了馬賽替尼 II 期研究
類別：
馬賽替尼 II 期研究是一項前瞻性、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照研究，旨在比較馬賽替尼與安慰劑治療肌萎縮性側索硬化症 (ALS) 患者的療效和安全性。EudraCT 編號為 2010-024423-24。
常見用途
- 肌萎縮側索硬化
什麼是帕金森氏症 3 期研究 Safinamide ？
帕金森氏症 3 期研究 SAFINAMIDE治療報告
什麼是帕金森氏症 3 期研究 Safinamide ？
2 名患者報告服用帕金森病 3 期研究 Safinamide
類別：
NCT01187966 是一項雙盲、安慰劑對照研究，旨在確定低劑量和高劑量 safinamide 作為附加療法對接受左旋多巴治療的特發性帕金森病伴運動波動患者的療效和安全性。其他研究編號：NW-1015/016/III/2006。
常見用途
- 帕金森病
副作用
- 喜怒無常
什麼是帕金森氏症 3 期研究 CoQ10 QE3 ？
帕金森三期研究 COQ10 QE3治療報告
什麼是帕金森氏症 3 期研究 CoQ10 QE3 ？
2 名患者報告服用帕金森病 3 期研究 CoQ10 QE3
類別：
NCT00740714 是輔酶 Q10 與維生素 E 對帕金森病影響的臨床試驗。其他研究 ID 包括：U01NS050324、QE3。
常見用途
- 評估/監測
什麼是帕金森氏症 2 期研究 Cogane (PYM50028) CONFIDENT-PD ？
帕金森二期研究 COGANE (PYM50028) CONFIDENT-PD治療報告
什麼是帕金森氏症 2 期研究 Cogane (PYM50028) CONFIDENT-PD ？
2 名患者報告服用帕金森病 2 期研究 Cogane (PYM50028) CONFIDENT-PD
類別：
NCT01060878 是一項 II 期、隨機、雙盲、安慰劑對照研究，旨在調查 PYM50028 在患有早期帕金森病的受試者中的療效、安全性和耐受性，每天一次，持續 28 週。
常見用途
- 帕金森病
什麼是Outreach Paratransit 運輸服務？
OUTREACH PARATRANSIT TRANSPORTATION SERVICES處理報告
什麼是Outreach Paratransit 運輸服務？
2 名患者報告使用了Outreach Paratransit 運輸服務
類別：
Outreach Paratransit Transportation Services 提供醫療預約和其他所需人工服務的交通服務。
常見用途
- 提高機動性
什麼是ONO-2506 ？
常見用途
- 肌萎縮側索硬化
什麼是俄亥俄州立大學醫學中心臨床試驗（藥丸形式）？
俄亥俄州立大學醫學中心臨床試驗（藥丸形式）治療報告
什麼是俄亥俄州立大學醫學中心臨床試驗（藥丸形式）？
2 名患者報告參加了俄亥俄州立大學醫學中心臨床試驗（藥丸形式）
類別：
研究人員正在招募 400 名復發緩解型 MS 患者進行一項研究，評估三種劑量的 ACT-128800（一種影響免疫功能的口服化合物）與安慰劑的對比。研究贊助商是 Actelion Pharmaceuticals, Ltd
什麼是NSCLC I 期 PBF-509 AdenONCO 研究？
NSCLC I 期 PBF-509 ADENONCO 研究治療報告
什麼是NSCLC I 期 PBF-509 AdenONCO 研究？
2 名患者報告參加了NSCLC I 期 PBF-509 AdenONCO 研究
類別：
NCT02403193是一項1期劑量遞增試驗，評估PBF-509在非小細胞肺癌（NSCLC）患者中的安全性和可行性。
常見用途
- 參與臨床試驗
副作用
- 疲勞
- 軀乾皮疹
什麼是NSCLC I 期 MEDI4736 Tremelimumab 研究？
NSCLC I 期 MEDI4736 TREMELIMUMAB 研究治療報告
什麼是NSCLC I 期 MEDI4736 Tremelimumab 研究？
2 名患者報告接受NSCLC I 期 MEDI4736 Tremelimumab 研究
類別：
MEDI4736 Tremelimumab 是一項 1 期試驗，旨在評估 MEDI4736 與 tremelimumab 在非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者中的安全性和耐受性。
常見用途
- 腺癌（非小細胞肺癌）
- 肺類癌
副作用
- 潰瘍性結腸炎
什麼是NSCLC Ib 期研究？
NSCLC IB 期研究治療報告
什麼是NSCLC Ib 期研究？
2 名患者報告參加了NSCLC Ib 期研究
類別：
本研究正在評估 atezolizumab 與厄洛替尼或艾樂替尼聯合治療非小細胞肺癌的耐受性、安全性和有效性。clinicaltrials.gov 編號為 NCT02013219。